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Studio dell'Appropriatezza dei Ricoveri in
Pronto Soccorso
IL PROGETTO
L’intento di questo studio è colmare l’attuale vuoto metodologico nella valutazione dell’appropriatezza clinica della decisione presa in PS di ricoverare o meno i pazienti. Tutto ciò senza pesare con raccolte dati aggiuntive sul personale di PS, già oberato dall’attività clinica quotidiana, ma sfruttando le informazioni normalmente registrate nella cartella clinica di PS e nei database clinici disponibili presso la struttura.
Gli obiettivi primari sono incentrati sui pazienti con manifestazioni aspecifiche a carico del distretto polmonare, cardiovascolare e addominale.
Lo studio è iniziato nel settembre 2020, con una fase pilota, condotta da soli 2 PS.
Nel 2025 lo studio prende il via anche in 9 PS del Piemonte.
Scarica il protocollo del progetto:
IL PROGETTO
L’intento di questo studio è colmare l’attuale vuoto metodologico nella valutazione dell’appropriatezza clinica della decisione presa in PS di ricoverare o meno i pazienti. Tutto ciò senza pesare con raccolte dati aggiuntive sul personale di PS, già oberato dall’attività clinica quotidiana, ma sfruttando le informazioni normalmente registrate nella cartella clinica di PS e nei database clinici disponibili presso la struttura.
Gli obiettivi primari sono incentrati sui pazienti con manifestazioni aspecifiche a carico del distretto polmonare, cardiovascolare e addominale.
Lo studio è iniziato nel settembre 2020, con una fase pilota, condotta da soli 2 PS.
Nel 2025 lo studio prende il via anche in 9 PS del Piemonte.
Scarica il protocollo del progetto:
DISEGNO E STATO DELLO STUDIO

Studio osservazionale di coorte retrospettivo

Raccolta dati in corso

Analisi dei dati in corso

Centri coinvolti
Fase pilota
Fondazione IRCCS Ca’ Granda Ospedale Maggiore Policlinico, Milano e Ospedale Papa Giovanni XXIII, Bergamo
Piemonte
AOU SS. Antonio e Biagio e Cesare Arrigo, Alessandria; ASL TO4, Presidio Ospedaliero di Chivasso; A.O. S. Croce e Carle, Cuneo; Ospedale Maggiore della Carità, Novara; Ospedale S. Giacomo, Novi Ligure (AL); AOU San Luigi Gonzaga, Orbassano (Coordinatore); Ospedale degli Infermi, Rivoli (TO); Ospedale San Giovanni Bosco, Torino; Ospedale S. Andrea, Vercelli.
COMITATO SCIENTIFICO
Fase pilota
Guido Bertolini (Istituto di Ricerche Farmacologiche Mario Negri IRCCS, Bergamo)
Christian Bracco (Ospedale S. Croce e Carle, Cuneo)
Liliane Chatenoud (Istituto di Ricerche Farmacoloiche Mario Negri IRCCS, Milano)
Chiara Cogliati (ASST Fatebenefratelli Sacco, Milano)
Roberto Cosentini (Ospedale Papa Giovanni XXIII, Bergamo)
Giorgio Costantino (Fondazione IRCCS Ca’ Granda Ospedale Maggiore Policlinico/Università degli Studi di Milano)
Massimilaino De Vecchi (Ospedale Papa Giovanni XXIII, Bergamo)
Hayato Kurihara (Fondazione IRCCS Ca’ Granda Ospedale Maggiore Policlinico, Milano)
Filippo Rabajoli (Ospedale S. Croce, Moncalieri)
Vicky Rubini (Ospedale Papa Giovanni XXIII, Bergamo)
Piemonte
Franco Aprà (Ospedale S. Giovanni Bosco – Torino)
Adriana Boccuzzi (AOU. San Luigi Gonzaga – Orbassano)
Riccardo Boverio (ASO SS Antonio e Biagio e Cesare Arrigo – Alessandria)
Liliane Chatenoud (Istituto di Ricerche Farmacologiche Mario Negri IRCCS – Milano)
Roberto Cosentini (Ospedale Papa Giovanni XXIII – Bergamo)
Giorgio Costantino (Fondazione IRCCS Ca’ Granda Ospedale Maggiore Policlinico – Milano)
Paolo Franzese (ASL TO4 – Chivasso)
Giuseppe Lauria (AO S. Croce e Carle – Cuneo)
Paola Molino (ASL TO3 – Rivoli)
Giovanni Nattino (Istituto di Ricerche Farmacologiche Mario Negri IRCCS – Ranica)
Vicky Rubini (Università degli Studi – Milano)
Aldo Tua (Ospedale S. Andrea – Vercelli)
FINANZIAMENTI
Fase pilota
Il progetto ha ricevuto un finanziamento da: Fondazione IRCCS Ca’ Granda Ospedale Maggiore Policlinico, Milano (anno 2020)
Piemonte
Il progetto ha ricevuto un finanziamento da: AziendaZero Piemonte (2023-2026)
