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Trauma Cranico Lieve

IL PROGETTO

Il trauma cranico lieve è una delle principali cause di accesso ai Pronto Soccorso (PS). La tomografia computerizzata cerebrale (TCC) rappresenta uno degli strumenti diagnostici più utilizzati per valutare la presenza di lesioni intracraniche. Tuttavia, nei Paesi occidentali, l’85-95% delle TCC effettuate in PS per trauma cranico lieve risulta negativa. È dunque ipotizzabile che un numero importante di TCC possa essere evitato da un uso più oculato di questo esame. D’altra parte, un ricorso eccessivo alla TCC espone i pazienti a radiazioni non necessarie, aumenta i costi sanitari e rallenta la gestione dei pazienti in PS.

Questo studio vuole analizzare la variabilità nell’utilizzo della TCC nel trauma cranico lieve nei PS italiani, validare gli score pensati per aiutare il medico nel decidere quando utilizzarla e sviluppare un modello che preveda l’esito e medio termine del paziente con trauma cranico lieve.

Scarica il protocollo del progetto:

IL PROGETTO

Il trauma cranico lieve è una delle principali cause di accesso ai Pronto Soccorso (PS). La tomografia computerizzata cerebrale (TCC) rappresenta uno degli strumenti diagnostici più utilizzati per valutare la presenza di lesioni intracraniche. Tuttavia, nei Paesi occidentali, l’85-95% delle TCC effettuate in PS per trauma cranico lieve risulta negativa. È dunque ipotizzabile che un numero importante di TCC possa essere evitato da un uso più oculato di questo esame. D’altra parte, un ricorso eccessivo alla TCC espone i pazienti a radiazioni non necessarie, aumenta i costi sanitari e rallenta la gestione dei pazienti in PS.

Questo studio vuole analizzare la variabilità nell’utilizzo della TCC nel trauma cranico lieve nei PS italiani, validare gli score pensati per aiutare il medico nel decidere quando utilizzarla e sviluppare un modello che preveda l’esito e medio termine del paziente con trauma cranico lieve.

Scarica il protocollo del progetto:

DISEGNO E STATO DELLO STUDIO

Studio osservazionale di coorte, prospettico, multicentrico

Raccolta dati in fase di avviamento

test didascalia 2

Analisi dei dati non attiva

Tutti i PS italiani sono eleggibili alla partecipazione. È attesa la partecipazione di 25 PS aderenti al gruppo Fenice. I centri non riceveranno alcun incentivo per la partecipazione allo studio.

COMITATO SCIENTIFICO

Alessio Bertini (Ospedale Maggiore ‘CA Pizzardi’, Bologna)

Guido Bertolini (Istituto di Ricerche Farmacologiche Mario Negri IRCCS, Bergamo)

Matteo Bertoli (ASST Bergamo Papa Giovanni XXIII, Bergamo)

Giorgio Costantino (Fondazione IRCCS Ca’ Granda Ospedale Maggiore Policlinico/Università degli Studi di Milano, Milano)

Andrea Duca (AREU, Milano)

Roberto Emolo (Università degli studi di Bologna, Bologna)

Stefano Ghislanzoni (Ospedale di Lecco “A. Manzoni”, Lecco)

Giovanni Nattino (Istituto di Ricerche Farmacologiche Mario Negri IRCCS, Bergamo)

Luca Norbis (Ospedale civile S’Antonio Abate, Tolmezzo)

Andrea Portoraro (Ospedale S. Maria delle Croci, Ravenna)

Silvia Stefanini (S. Maria Annunziata, Bagno a Ripoli)

Thomas Teatini (Ospedale Sacco, Milano)

Davide Valsecchi (Ospedale San Raffaele, Milano)

Nicolò Zanforlin (Ospedale San Bassiano, Bassano del Grappa)

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